已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

三級召回應為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

二級召回應（）