問答題填寫批生產(chǎn)記錄有什么要求?保存多長時間?
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在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
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下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
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對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
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二級召回應(yīng)為()
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作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
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完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號()
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丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
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進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
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對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
題型:多項選擇題