《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

三級(jí)召回應(yīng)為（）

三級(jí)召回應(yīng)（）

二級(jí)召回應(yīng)（）

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

申請(qǐng)注冊(cè)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

二級(jí)召回應(yīng)為（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）