進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

一級召回應(yīng)（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）