A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據需要注明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容
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A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容
B.必須通俗易懂
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D.可根據需要注明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據需要注明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容
A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任
A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動
C.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責任
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
最新試題
根據《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
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國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法,錯誤的是()。
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()