A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準(zhǔn)則
C.全過(guò)程
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家信息管理部門
D.省級(jí)信息管理部門
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家信息管理部門
D.省級(jí)信息管理部門
最新試題
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說(shuō)法，正確的是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。