臨床試驗(yàn)觀測(cè)的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容，其他臨床指標(biāo)容易忽視，屬于（）

在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）

隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者（多中心試驗(yàn)）治療作用的初步評(píng)價(jià)（）

Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng)，緣于（）

Ⅴ級(jí)臨床研究的結(jié)論或任何級(jí)別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于（）

自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后，英國(guó)臨床醫(yī)師開(kāi)始改變?yōu)E用白蛋白的行為表明（）

Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應(yīng)，樣本數(shù)常見(jiàn)病不少于（）。

驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指（）

治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)包括（）