下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。