A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
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A.變異系數(shù)
B.極差
C.方差
D.標(biāo)準(zhǔn)差
E.偏倚
A.±線
B.±S線
C.±2S線
D.±3S線
E.±4S線
A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
A.隨機誤差決定結(jié)果的精密度
B.隨機誤差是具有統(tǒng)計規(guī)律的誤差
C.引起隨機誤差的因素是無法控制的
D.隨機誤差的變化可以預(yù)先確定
E.通過增加測定次數(shù)在某種程度上可以將隨機誤差減小
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實驗室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
最新試題
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗時,應(yīng)選用下列哪種檢驗方法()
絕對誤差的計算公式是下列哪一個()
在統(tǒng)計學(xué)中,當(dāng)兩個事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢時,這種現(xiàn)象稱為()
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()