單項選擇題先天愚型染色體絕大部分是()
A.標準型21-三體
B.G/G易位型21-三體
C.D/G易位型
D.18-三體畸變
E.嵌合體型
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題產(chǎn)前確診先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的方法是()
A.超聲波檢查
B.X線檢查
C.抽取羊水進行染色體檢查
D.母血甲胎蛋白測定
E.抽取羊水進行DNA檢查
2.單項選擇題下列糖原累積癥類型除了哪一型外,主要累積肝臟為主()
A.糖原累積癥Ⅰ型
B.糖原累積癥Ⅲ型
C.糖原累積癥Ⅳ型
D.糖原累積癥Ⅴ型
E.糖原累積癥Ⅵ型
3.單項選擇題新生兒期有下列哪項表現(xiàn)可疑為先天性卵巢發(fā)育不全綜合征()
A.肢體畸形
B.手和(或)足背水腫
C.特殊面容
D.母親高齡
E.極低出生體重
4.單項選擇題糖原累積?、裥褪怯捎谌狈ο铝心姆N酶()
A.苯丙氨酸羥化酶
B.氨基己糖酶
C.酪氨酸酶
D.葡萄糖-6-磷酸酶
E.半乳糖I-磷酸-尿苷轉(zhuǎn)移酶
5.單項選擇題以下哪項不是苯丙酮尿癥的臨床特點()
A.生后4個月左右才發(fā)現(xiàn)智力低下
B.可有抽搐發(fā)作或腦性癱瘓
C.頭發(fā)褐黃色,尿有霉臭氣味
D.特殊面容,四肢粗短
E.皮膚白皙,易出現(xiàn)濕疹樣皮疹
最新試題
此時的進一步處理包括()
題型:多項選擇題
若患兒通過上述檢查診斷為甲基丙二酸血癥,作出的長期喂養(yǎng)指導包括()
題型:多項選擇題
此患兒最有可能患有下列哪項疾病()
題型:單項選擇題
標準型21-三體綜合征的染色體畸變來源是()
題型:單項選擇題
3歲男孩,不會獨立行走。不會叫爸爸媽媽,眼距寬,鼻粱低,舌伸口外,通貫手,最可能為下列哪種疾?。ǎ?/p>
題型:單項選擇題
3歲男孩,生后5個月逐漸出現(xiàn)智力低下,毛發(fā)色淺,皮膚白皙,驚厥3次,本病可能的病因是()
題型:單項選擇題
黏多糖病缺陷的酶位于()
題型:單項選擇題
確診后應()
題型:單項選擇題
可有出牙遲緩的疾病,除了()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥患兒血苯丙氨酸濃度宜維持在()
題型:單項選擇題