A.線粒體
B.溶酶體
C.細(xì)胞核
D.高爾基體
E.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
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你可能感興趣的試題
A.血T3、T4red、TSH
B.染色體檢查
C.尿三氧化鐵試驗(yàn)
D.腦電圖
E.腕部攝X線片
A.睪丸小，乳房發(fā)育
B.眼發(fā)育不良，耳道閉鎖
C.翼頸、乳頭間距寬
D.tad角>50°通貫手，心臟畸形、關(guān)節(jié)過(guò)度彎曲
E.并指畸形，耳廓畸形，心臟畸形
A.嚴(yán)重的營(yíng)養(yǎng)不良
B.佝僂病
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.苯丙酮尿癥
E.21－三體綜合征
A.肝臟
B.脾臟
C.腎臟
D.腸道
E.胰腺
A.頭顱CT
B.智力測(cè)定
C.尿三氧化鐵試驗(yàn)
D.骨齡
E.腦地形圖
最新試題
除特殊面容外21－三體綜合征其他常見(jiàn)畸形有（）
肝豆?fàn)詈俗冃詴r(shí)銅在體內(nèi)的貯積開(kāi)始于（）
苯丙酮尿癥的主要臨床表現(xiàn)是（）
此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾病（）
下列哪個(gè)病不屬于單基因?。ǎ?/p>
患兒，男性，瘦高個(gè)，發(fā)音似女性，陰莖和睪丸小，智能稍差，懷疑為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征，確診應(yīng)做下列哪項(xiàng)檢查（）
5歲女孩，診斷為21－三體綜合征，核型分析為：46，XX，t（14q21q），最可能屬于下列哪種染色體畸變所致（）
12歲患兒，近2個(gè)月來(lái)出現(xiàn)語(yǔ)言不清，書(shū)寫(xiě)困難，查體：表情呆板，肢體震顫，雙上肢肌張力增高，角膜見(jiàn)：K－F環(huán)，AsT105U／L，應(yīng)考慮為（）
治療苯丙酮尿癥時(shí)，低苯丙氨酸飲食的具體方法是（）
標(biāo)準(zhǔn)型21－三體綜合征的染色體畸變來(lái)源是（）