單項(xiàng)選擇題()和非處方藥的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱？
A.處方藥
B.中藥制劑
C.生物制品
D.注射劑
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1.單項(xiàng)選擇題申請GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)在申請認(rèn)證前()個月內(nèi)，無因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題？
A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12]
2.單項(xiàng)選擇題()不應(yīng)采用開架自選的銷售方式？
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
3.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)在營業(yè)店堂陳列藥品時，對陳列的藥品應(yīng)按()進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理？
A.日
B.月
C.季度
D.年
4.單項(xiàng)選擇題
藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于()年？
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
5.單項(xiàng)選擇題小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積不應(yīng)低于40平方米，倉庫不應(yīng)低于()平方米？
A.[10]
B.[20]
C.[30]
D.[40]
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題