A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運到靶細(xì)胞
D.藥物的極性升高,有利于排泄
E.藥物的極性升高,有利于分布
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A.刺激性大,不宜肌內(nèi)注射
B.對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
C.治療某些心律失常有效
D.常用量時血漿濃度個體差異較小
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛
A.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象
B.首過消除強的藥物,相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個體差異
C.某些藥物轉(zhuǎn)運過程中的一種現(xiàn)象
D.所有藥物都有首過消除,但程度不同
E.某些藥物口服通過胃腸黏膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細(xì)胞及胃腸黏膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進入體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象
A.k=0.693/t1/2
B.k=t1/2/0.693
C.k=0.5/t1/2
D.k=t1/2/0.5
E.k=0.693t1/2
A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
A.任一次用藥后1個半衰期時
B.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機取樣
最新試題
下列對藥物表觀分布容積的敘述,正確的是()
有關(guān)生物利用度(F)的敘述,不正確的是()
與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則,劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()存在"治療窗",且"首過消除"較強的藥物是()
人的總體液量約0.6L/kg體重,若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重,則提示()
TDM的推薦方法是()分離效率和靈敏度最高的方法()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法()碳酸鋰的床旁監(jiān)測()
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述,錯誤的是()
有關(guān)一級消除動力學(xué)的敘述,錯誤的是()
進行TDM的標(biāo)本多采用()
生物轉(zhuǎn)化的主要部位是().
若某藥在體內(nèi)各部位(如:肝、腎、腦、血液等)間有較高及相近的轉(zhuǎn)運速率,可在體內(nèi)迅速達到分布平衡,則該藥屬于()