A.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
你可能感興趣的試題
A.染色體畸變
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.氨基己糖苷酶缺乏
D.四氫生物嘌呤生成不足
E.甲狀腺發(fā)育異常
A.糖原合成代謝障礙病
B.體內(nèi)糖原貯積過多病
C.糖原分解代謝障礙病
D.體內(nèi)糖原貯積量過少病
E.先天性糖代謝酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病
A.苯丙氨酸羥化酶
B.葡萄糖-6-磷酸酶
C.酪氨酸酶
D.氨基己糖酶
E.半乳糖-1-酸尿苷轉(zhuǎn)移酶
A.肢體畸形
B.手和(或)足背水腫
C.特殊面容
D.母親高齡
E.極低出生體重
A.本綜合征不屬于常染色體畸變
B.小兒染色體病例中最常見的一種
C.母親年齡越大本病的發(fā)病率越高
D.60%的患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)
E.活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600
最新試題
除哪一型是X連鎖遺傳外,其余均是常染色體隱性遺傳()
肝豆狀核變性臨床特點中下列哪項是不恰當?shù)模ǎ?/p>
21-三體綜合征發(fā)病率與下列哪個因素關(guān)系最密切()
糖原累積癥的主要受累組織是()
戈謝病是由于葡糖腦苷酶缺乏和減少,因而在()
目前國內(nèi)確診黏多糖病的依據(jù)是()
關(guān)于先天性甲狀腺功能減低新生兒篩查的采血時間,哪項是正確的()
關(guān)于黏多糖病,錯誤的是()
苯丙酮尿癥的發(fā)病是由于哪種物質(zhì)的代謝障礙()
患兒,2歲,精神、運動發(fā)育落后,有特殊面容,呈兩眼外眥上翹,兩眼內(nèi)眥距離增寬,鼻梁低平,通貫手,臨床上已診斷為先天愚型。最常見的染色體核型分析是()