A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
最新試題
先天性甲狀腺功能減低癥新生兒期最早出現(xiàn)的癥狀是()
新生兒,足月順產(chǎn),母乳喂養(yǎng),生后10天發(fā)現(xiàn)精神萎靡,嘔吐,體重減輕,查體:反應差,失水征,皮膚色素深,外生殖器示陰蒂肥大,頰黏膜刮片X小體陽性()
此患兒最有可能患有下列哪項疾?。ǎ?/p>
以下哪項是體質(zhì)性性早熟的臨床表現(xiàn)()
男孩,6歲。多飲、多尿近5個月。體檢:生長發(fā)育落后,精神軟,皮膚干燥蒼白。血滲透壓:298mmol/L,血鈉:145mmol/L,尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見1cm×1cm×1.5cm大小占位影。()
男孩,7歲。身材矮小,上下肢比例正常。體檢:面容較幼稚,應答反應好,腹部皮下脂肪豐滿。手腕骨X線片示骨齡4歲。()
血清胰島素樣生長因子產(chǎn)生的主要部位是()
皮膚粗糙,智力低下,身材矮小,軀干長,四肢短()
女孩,9歲半。多飲、多尿,人漸消瘦1個月,近2天發(fā)熱、咳嗽??崭寡?7.5mmol/L,尿酮體陰性,pH:7.28,BE:-8.0mmol/L。()
最具價值的檢查是()