A.敏感度是試驗檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽性率
B.特異度是試驗檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實性愈小
D.精密度是指試驗在相同條件下,重復試驗獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預示值說明試驗的診斷價值
你可能感興趣的試題
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗
A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進行檢測,如果呈陰性反應(yīng),月報告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽性反應(yīng),則報告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng),但又不滿足陽性判斷標準,則報告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學資料,可以在4周后隨訪檢測,如帶型沒有進展或呈陰性反應(yīng),則報告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng),則報告陽性;如4周后隨訪期間帶型有進展,即使不滿足陽性標準,仍可報告陽性
A.HIV-1抗體陽性:至少有2條env帶(gp41和gp160/gp120)出現(xiàn),或至少1條env帶和p24帶同時出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性:出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品:如果同時呈HIV-1抗體陽性反應(yīng),報告HIV-1抗體陽性,不推薦進一步做HIV-2抗體確證試驗;如果同時呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng),需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗
C.同時符合以下兩條標準,即出現(xiàn)至少2條env帶(gp36和gp140/gp105),和試劑盒提供的陽性判定標準,可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定:出現(xiàn)HIV抗體特異帶,但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性:無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.檢驗人員失職
B.獻血者處于檢測的窗口期
C.試劑失效
D.標本錯誤
E.記錄錯誤
A.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認試驗陰性
B.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陰性、HCV的確認試驗陰性
C.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認試驗陽性
D.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陰性、HCV的確認試驗陽性
E.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認試驗不確定
最新試題
使用血細胞分離機進行血小板采集時,為預防獻血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補充()。
除以上的核查外,還必須評價試劑的敏感度,敏感度是指()。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預示值為()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗顯示纖維蛋白在2小時內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗結(jié)果會是陽性()。
全血以及血液成分的標簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
機器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
該病人反定型血型為()。
若上1題中檢測出的凝血因子異常,則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有()。
我國規(guī)定洗滌紅細胞的保存溫度和保存時間()。
當懷疑存在自身抗體和同種抗體時應(yīng)()。