患兒，剖宮產(chǎn)，出生后2h皮膚輕度黃染，經(jīng)藍(lán)光照射，黃疸仍進(jìn)行性加重，急查肝功：TBIL：315.8μmol／L，DBIL：6.5μmol/L，患兒血清學(xué)三項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均為陽性。其母30歲，無輸血史，孕4產(chǎn)2，第一胎產(chǎn)后出現(xiàn)輕度黃疸，但查母子二人血型均為B型。下面是母子二人的一組抗血清檢查結(jié)果：
A.B型，Rh（+），NN
B.B型，Rh（+），MN
C.cDEe，B型Rh（+），NN。母親與患兒的血型差別為"E"，所以，此新生兒溶血是由Rh系統(tǒng)抗-E引起的。
D.B型，Rh（-），MM
E.B型，Rb（-），MN
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患兒，剖宮產(chǎn)，出生后2h皮膚輕度黃染，經(jīng)藍(lán)光照射，黃疸仍進(jìn)行性加重，急查肝功：TBIL：315.8μmol／L，DBIL：6.5μmol/L，患兒血清學(xué)三項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均為陽性。其母30歲，無輸血史，孕4產(chǎn)2，第一胎產(chǎn)后出現(xiàn)輕度黃疸，但查母子二人血型均為B型。下面是母子二人的一組抗血清檢查結(jié)果：
A.CcDEe
B.ccDEe
C.ccdee
D.ccDee
E.CeDEE
A.對(duì)血液檢測(cè)一般使用HIV1／2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng)，則作HIV抗體陰性（-）報(bào)告
C.如呈陽性反應(yīng)，需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測(cè)
D.如重復(fù)檢測(cè)均呈陽性反應(yīng)，或一陰一陽，則報(bào)告為"HIV抗體待復(fù)檢"
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例，即真陽性率
B.特異度是試驗(yàn)檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例，即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1，指數(shù)愈大，其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下，重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗(yàn)
A.使用HIV-1／2混合型確證試劑進(jìn)行檢測(cè)，如果呈陰性反應(yīng)，月報(bào)告HIV抗體陰性（-）
B.如果呈陽性反應(yīng)，則報(bào)告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng)，但又不滿足陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)，則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料，可以在4周后隨訪檢測(cè)，如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng)，則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng)，則報(bào)告陽性；如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展，即使不滿足陽性標(biāo)準(zhǔn)，仍可報(bào)告陽性
最新試題
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
按照國家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。