A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.地中海貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
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A.酸化血清溶血試驗
B.高鐵血紅蛋白還原試驗
C.抗人球蛋白還原試驗
D.血紅蛋白電泳
E.紅細胞脆性試驗
A.抗人球蛋白試驗-自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗-陣發(fā)性睡眠性臟紅蛋白尿
C.紅細胞滲透性增高-遺傳性球形紅細胞增多癥
D.外周血中出現(xiàn)大量靶形紅細胞-海洋性貧血
E.血紅蛋白電泳-蠶豆病
A.遺傳性球形細胞增多癥
B.海洋性貧血
C.丙酮酸激酶缺乏
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.溫抗體型自身免疫性溶血性貧血
A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.異常血紅蛋白病
C.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血
D.G-6-PD缺乏的蠶豆病
E.血型不合輸血后溶血
A.遺傳性紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
最新試題
女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。化驗：Hb70g／L，網(wǎng)織紅細胞0.09（9%），血片中靶形細胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）
由于紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關節(jié)痛2個月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個小潰瘍，脾肋下3cm。化驗：Hb80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.08（8%），Coombs試驗（+）（）
腎性貧血（）
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查。化驗：血紅蛋白72g/L，白細胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細胞0.26（26%）（）
地中海性貧血（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）