A.骨髓增生活躍，原粒細(xì)胞占非紅系有核細(xì)胞>80%
B.最易發(fā)生DIC
C.Ph＇多陽(yáng)性
D.NAP升高
E.CD19（+）、CD33（-）、HLA-DR（+）
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A.外周血中無(wú)幼稚細(xì)胞
B.外周血粒細(xì)胞絕對(duì)值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細(xì)胞十早幼粒細(xì)胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
A.細(xì)胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內(nèi)毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補(bǔ)體所致
C.酸化血清溶血試驗(yàn)對(duì)本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴(yán)重的類型
D.本病尚無(wú)根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細(xì)胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細(xì)胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
最新試題
女性，26歲。貧血，黃疸，脾大。血紅蛋白68g/L，白細(xì)胞4.5109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.09，Coombs陽(yáng)性，其診斷是（）
該病屬于貧血的性質(zhì)是（）
該患者可能存在本病的典型體征是（）
患者淋巴結(jié)活檢結(jié)果是彌漫性大B細(xì)胞型，最可能診斷是（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關(guān)節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長(zhǎng)，凝血酶原時(shí)間正常。有家族史，患者患病是因?yàn)槿狈Γǎ?/p>
女性，32歲。主訴乏力3個(gè)月，低熱、伴左上腹腫塊半年。肝肋下2cm，脾肋下5cm。實(shí)驗(yàn)室檢查：HGB76g/L，WBC150×109/L，PLT100×109/L，原粒0.01，晚幼粒0.4，桿粒0.34，分葉粒0.1，嗜堿性粒細(xì)胞0.02，NAP（-），Ph＇染色體陽(yáng)性。最有希望達(dá)到根治的治療方法是（）
經(jīng)治療緩解1年后又出現(xiàn)上訴癥狀，應(yīng)采取的措施是（）
男性，52歲。半年來(lái)逐漸貧血，不發(fā)熱，無(wú)出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%，Ham試驗(yàn)陽(yáng)性。其診斷是（）
男性，68歲。長(zhǎng)期咳嗽、痰中帶血，面色蒼白，消瘦6個(gè)月，實(shí)驗(yàn)室檢查：HGB82g/L，白細(xì)胞、血小板正常，血清鐵5.76μmol/L，血清鐵蛋白100μg/L，骨髓鐵粒幼細(xì)胞減少，外鐵增加。其診斷是（）
患者考慮診斷應(yīng)為（）