單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的（）應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置？
A.正本
B.副本
C.原件
D.復(fù)印件
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1.單項選擇題企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)（）？
A.變更
B.換證
C.繳銷
D.吊銷
2.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》正本和副本具有（）法律效力？
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
3.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和（）變更？
A.經(jīng)營方式
B.登記事項
C.地址
D.范圍
4.填空題任何單位和個人不得（）。
5.單項選擇題經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)其質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有（）以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗？
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題