質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）

與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）

臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗，其中不包括（）。

根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

以下圖形說明（）。

政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）