A.針對性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
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C.重要性
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E.時效性有關(guān)檢驗項目選擇的原則
A.組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源
B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢測前、檢測中、檢測后和檢驗咨詢
D.質(zhì)控品、質(zhì)控限、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
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B.計劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
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E.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄
A.《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
最新試題
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室管理的循證要求是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室工作的基本道德是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()