醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）

強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）

以下圖形說明（）

臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。

對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是（）