A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學偏差
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A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預測值
C.較高的陰性預測值和較高的陽性預測值
D.較好的特異性和較高的陽性預測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預測值
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機誤差
A.不確定度
B.不精密度
C.不準確度
D.穩(wěn)健性
E.穩(wěn)定性
A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
最新試題
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室管理的循證要求是()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標本進行相關學科檢驗,其中不包括()。
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內容。質量管理記錄保存期限至少為()年。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
臨床實驗室工作的基本道德是()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內容包括()。
以下圖形說明()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。其檢查內容包括()。