A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
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D.設(shè)定適宜的評價方法
E.明確方法學(xué)評價目標(biāo)
A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)
B.精密度評價、線性評價
C.重復(fù)性評價、方法學(xué)比較
D.回收試驗(yàn)、方法學(xué)比對
E.重復(fù)性評價、線性評價
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
最新試題
以下圖形說明()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是()
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢()
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
以下圖形說明()。
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。