女孩，2歲。生后顱內出血、驚厥，經搶救好轉出院。生后1歲起常有沖頭、發(fā)呆發(fā)作，有時呈大發(fā)作，至今不會獨坐和爬。頭圍46cm，前囟已閉。CT檢查示腦萎縮，腦電圖示兩側有大量1．5Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā)，左側偏勝。診斷為LennoX-Gastaut’s綜合征。其首選的抗癲癇藥物應是（）。

患兒女，5歲，低熱，盜汗1月，近10d來，煩躁，腦脊液檢查：微混，白細胞300×106／L，N：65％，L：35％，蛋白120mg／dl，糖30mg/dl，氯化物620mg／dl，何者可能性大（）。

男孩，1歲半。近3d來頻繁嘔吐伴驚厥，意識由嗜睡至昏迷。肝肋下4cm。GPT80u，血糖1．4mmol／L（25mg／dl），臨床診斷為瑞氏綜合征。下列哪項不是其主要臨床特點（）。

男，5歲，雙下肢疼痛伴肢體無力4d住院，繼而出現(xiàn)四肢對稱性無力，面部表情呆板，無意識障礙，四肢感覺正常，腱反射消失。14d左右病情未再進展，檢查腦脊液細胞數(shù)8×106／L，糖2．8mmol／L，氯化物124mmol／L，蛋白0．6g／L，考慮下列哪項診斷（）。

男孩，1歲。進行性四肢無力，骨骼肌萎縮，肌酸磷酸激酶（CPK）正常，肌電圖見失神經支配改變。下列哪項不是嬰兒脊髓肌萎縮癥的主要臨床特點（）。

男孩，6歲。系腦性癱瘓。其進行治療時，下列哪項不是主要的（）。

男孩，2歲半。系瑞氏綜合征，病程3～4d。為了明確診斷進行肝穿刺送病理切片，光鏡下其主要特征性改變應為（）。

11月，女，自4個月后常常在哭吵后發(fā)生屏氣，顏面發(fā)白，意識喪失，肢體抽動，心率減慢，常能自行緩解。EEG檢查未發(fā)現(xiàn)異常，該病例最可能的診斷是哪項（）。

男孩，13歲。近1年半來反復發(fā)作發(fā)呆凝視，持物落地，每天3～5次，學習成績下降。近日發(fā)生1次兩眼上翻，四肢抽動，口吐白沫，神志不清，歷時3min。腦電圖示兩側有同步的3Hz棘-慢波和多棘-慢波陣發(fā)。其首選的抗癲癇藥物應是（）。

患兒系全身性強直性陣攣性發(fā)作，開始應用卡馬西平治療至10d左右，全身出現(xiàn)皮疹伴發(fā)熱，考慮其為藥物疹，停用卡馬西平，改用其他抗癲癇藥物。下列方案中哪個方案不妥當（）。