A.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定、抗體篩檢,供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核,主次側(cè)交叉配血
B.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定,供血者ABO血型反定型復(fù)核,次側(cè)交叉配血
C.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定,供血者ABO血型反定型復(fù)核,血小板血清學(xué)交叉配血
D.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定,供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核,主次側(cè)交叉配血
E.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定,供血者ABO血型反定型復(fù)核,主側(cè)交叉配血
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A.紅細(xì)胞ABO血型檢測(cè)
B.紅細(xì)胞RhD血型檢測(cè)
C.交叉配血檢測(cè)
D.抗體的檢測(cè)
E.紅細(xì)胞吸收放散檢測(cè)
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.根據(jù)申請(qǐng)用血的各病種的實(shí)際用血情況綜合測(cè)算,確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
B.根據(jù)醫(yī)生申請(qǐng)用血的數(shù)量綜合測(cè)算,再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù),確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
C.根據(jù)急診輸血、手術(shù)備血、平診輸血的需要綜合測(cè)算,再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù),確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
D.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算,再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù),確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
E.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算,確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
A.數(shù)量應(yīng)能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后,至血站送血到達(dá)或取回血液,并完成血液相容性檢測(cè)的時(shí)間段內(nèi)搶救時(shí)對(duì)血液的需求
B.安全儲(chǔ)血量一般不少于5天常規(guī)醫(yī)療用血量
C.數(shù)量應(yīng)能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后,至血站送血到達(dá)或取回血液
D.庫(kù)存各型血液的最高貯存量
E.數(shù)量應(yīng)能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后,至血站送血到達(dá)或取回血液,并完成血液傳染病檢測(cè)的時(shí)間段內(nèi)搶救時(shí)對(duì)血液的需求
最新試題
保存期為5天的單采血小板容量為()。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中,不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中,使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
該病人反定型血型為()。