A.雙抗夾心法
B.酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)
C.RT-PCR
D.以上都是
E.以上都不是
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A.紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)
B.紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn)
C.補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)
D.溶血空斑試驗(yàn)
E.酶免測定
A.免疫熒光法、磁珠分離法、陶選法
B.磁珠分離法、陶選法、密度梯度離心法
C.流式細(xì)胞術(shù)、密度梯度離心法、磁珠分離法
D.免疫熒光法、磁珠分離法、密度梯度離心法
E.密度梯度離心法、流式細(xì)胞術(shù)、陶選法
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.超抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.同種異型抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
最新試題
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()