A.醫(yī)療事故鑒定由負責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織
B.省級地方醫(yī)學(xué)會負責(zé)醫(yī)療事故的再次鑒定工作
C.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定,實行合議制,鑒定組人數(shù)應(yīng)為單數(shù)
D.醫(yī)療事故鑒定可以由衛(wèi)生行政部門提起
E.當(dāng)事人對首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的,可以申請復(fù)議
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A.在患者死亡后12小時內(nèi)進行
B.在患者死亡后24小時內(nèi)進行
C.在患者死亡后36小時內(nèi)進行
D.在患者死亡后48小時內(nèi)進行
E.在患者死亡后60小時內(nèi)進行
A.提供該血液的采供血機構(gòu)的人員
B.醫(yī)療機構(gòu)輸血科(庫)負責(zé)人
C.所在地衛(wèi)生行政部門工作人員
D.患者或其家屬的委托人
E.醫(yī)患雙方共同指定的公證人
A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按要求書寫病歷資料并交由患者或其家屬保管
B.因搶救急?;颊?,未及時書寫病歷的要在搶救結(jié)束后12小時內(nèi)據(jù)實補記
C.醫(yī)務(wù)人員書寫病歷時可以涂改
D.發(fā)生醫(yī)療事故爭議時,可封存病歷資料的復(fù)印件
E.病歷資料不包括會診意見
A.可能是二級醫(yī)療事故的
B.可能是三級醫(yī)療事故的
C.患者因病死亡的
D.導(dǎo)致1人人身損害后果的
E.導(dǎo)致2人人身損害后果的
A.向所在科室負責(zé)人報告
B.向所在地衛(wèi)生行政部門報告
C.向所在地檢察機關(guān)報告
D.向當(dāng)?shù)蒯t(yī)師協(xié)會報告
E.向所在醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人報告
最新試題
受到刑事處罰或者開除處分的食品檢驗機構(gòu)人員,自刑罰執(zhí)行完畢或者處分決定作出之日起()內(nèi)不得從事食品檢驗工作。
食品安全法規(guī)定,食品安全監(jiān)督管理部門在進行抽樣檢驗時,應(yīng)當(dāng)()。
申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人,應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院()提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。
違反《中華人民共和國食品安全法》,根據(jù)情節(jié)輕重,食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)承擔(dān)()責(zé)任。
生產(chǎn)經(jīng)營營養(yǎng)成分不符合食品安全標準的嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,最高可受到貨值金額()處罰。
碘鹽出廠前必須經(jīng)(),未達到規(guī)定含量標準的碘鹽不得出廠。
國務(wù)院()部門承擔(dān)食品安全綜合協(xié)調(diào)職責(zé),負責(zé)食品安全風(fēng)險評估、食品安全標準制定、食品安全信息公布、食品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定條件和檢驗規(guī)范的制定,組織查處食品安全重大事故。
因治療疾病,不宜食用碘鹽的,應(yīng)當(dāng)持當(dāng)?shù)兀ǎ┤嗣裾l(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療機構(gòu)出具的證明,到當(dāng)?shù)厝嗣裾}業(yè)主管機構(gòu)指定的單位購買非碘鹽。
違反食品安全法規(guī)定,食品檢驗機構(gòu)、食品檢驗人員出具虛假檢驗報告的,依法對檢驗機構(gòu)直接負責(zé)的主管人員和食品檢驗人員給予()的處分。
集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù),在本市場發(fā)生食品安全事故,應(yīng)當(dāng)()。