關于藥品上市許可持有人委托藥品生產企業(yè)生產藥品的說法，錯誤的是（）

根據法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

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根據《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是（）

根據《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）

國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據法律依據納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據是（）

基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網絡，獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據集成的是（）

關于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）

根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是（）