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A.結(jié)構(gòu)
B.外觀
C.電氣、物理、化學(xué)、機(jī)械
D.尺寸
A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC
A.檢驗(yàn)是對(duì)來(lái)料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn);驗(yàn)證是對(duì)來(lái)料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查,不需要對(duì)功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗(yàn)和驗(yàn)證沒(méi)有區(qū)別
C.檢驗(yàn)是對(duì)來(lái)料執(zhí)行功能性能檢查;驗(yàn)證時(shí)對(duì)來(lái)料執(zhí)行包裝外觀尺寸進(jìn)行檢查
D.以上都不正確
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
質(zhì)量事故的劃分為()
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?