A.允收
B.拒收
C.讓步接收
D.挑選使用
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A.結(jié)構(gòu)
B.外觀
C.電氣、物理、化學(xué)、機(jī)械
D.尺寸
A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC
A.檢驗(yàn)是對(duì)來(lái)料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn);驗(yàn)證是對(duì)來(lái)料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查,不需要對(duì)功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗(yàn)和驗(yàn)證沒(méi)有區(qū)別
C.檢驗(yàn)是對(duì)來(lái)料執(zhí)行功能性能檢查;驗(yàn)證時(shí)對(duì)來(lái)料執(zhí)行包裝外觀尺寸進(jìn)行檢查
D.以上都不正確
A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且在經(jīng)濟(jì)上不會(huì)發(fā)生較大損失;也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
A.檢驗(yàn)合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
最新試題
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
質(zhì)量事故的劃分為()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?