A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
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A.制程不良
B.供應(yīng)商來料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
A.熟練操作電腦
B.會(huì)電腦繪圖
C.反應(yīng)敏捷﹐學(xué)習(xí)能力好
D.懂機(jī)械制圖
A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結(jié)果和檢測(cè)室檢測(cè)結(jié)果,作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫(kù)檢驗(yàn)工作
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
A.就地?cái)[放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標(biāo)示
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
質(zhì)量事故的劃分為()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。