A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
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A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
A.合格
B.拒收
C.待判
D.特采
A.三個(gè)月
B.一年
C.兩年
D.三年
A.車間生產(chǎn)
B.車間技術(shù)
C.工程部門
D.品質(zhì)部門
A.10分鐘
B.30分鐘
C.1個(gè)小時(shí)以上
D.50分鐘
最新試題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
質(zhì)量事故的劃分為()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()