A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
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A.定期對(duì)生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核
B.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
C.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查
D.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
A.嚴(yán)格按庫(kù)存品重驗(yàn)作業(yè)程序，執(zhí)行庫(kù)存重驗(yàn)工作
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
C.FQC與OQC相關(guān)資料的整理，歸檔
D.成品不良樣品的收集與看板制作
A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
A.合格
B.拒收
C.待判
D.特采
最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。