A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.工藝參數(shù)
D.來料異常
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A.產(chǎn)品名稱
B.出貨數(shù)量
C.產(chǎn)品標(biāo)識
D.作業(yè)員
A.合格
B.拒收
C.特采
D.返工
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核
B.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
C.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查
D.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
A.嚴(yán)格按庫存品重驗(yàn)作業(yè)程序,執(zhí)行庫存重驗(yàn)工作
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
C.FQC與OQC相關(guān)資料的整理,歸檔
D.成品不良樣品的收集與看板制作
A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
膠囊藥粉的編號為J。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
變更的分類有()
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?