單項選擇題5W2H中的“HOW”是指（）。
A.做什么
B.如何做
C.誰去做
D.什么時候做
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1.單項選擇題交期的保證與現(xiàn)場管理要素中關(guān)系最大的是（）。
A.成本
B.品質(zhì)
C.效率
D.安全
2.單項選擇題PDCA改善循環(huán)中的C代表的是（）。
A.計劃
B.檢查
C.實施
D.總結(jié)
3.單項選擇題為了增進顧客滿意組織應(yīng)按（）標(biāo)準(zhǔn)的要求建立、實施和持續(xù)改進QMS。
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9004
D.ISO19011
4.單項選擇題公司對自身的QMS進行評價進行數(shù)據(jù)分析、內(nèi)部審核或管理評審都可以認為是一種（）活動。
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量策劃
C.持續(xù)改進
D.質(zhì)量保證
5.單項選擇題以下（）不屬于發(fā)出指令通常包括的6W2H要素。
A.whereas
B.when
C.How
D.where
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗的有（）
題型：多項選擇題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型：判斷題
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
題型：多項選擇題
膠囊藥粉的編號為J。
題型：判斷題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型：判斷題
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。
題型：判斷題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型：判斷題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？
題型：問答題