A.回收過程
B.再利用過程
C.制造過程
D.循環(huán)利用過程
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A.這些物質(zhì)對人類健康和環(huán)境形成危險(xiǎn)
B.構(gòu)建綠色的生產(chǎn)制造體系,使貫穿整個(gè)供應(yīng)商→客戶→消費(fèi)者的供應(yīng)鏈成為“綠色供應(yīng)鏈”
C.保護(hù)人類健康和環(huán)境
D.企業(yè)有需要才執(zhí)行
A.有害物質(zhì)減免
B.有害物質(zhì)過程管理
C.有害物質(zhì)替代
D.環(huán)境管理物質(zhì)
A.無有毒有害物質(zhì)
B.環(huán)保車間
C.RoHS
D.環(huán)保產(chǎn)品
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?