A.全血標(biāo)本保存
B.尿液標(biāo)本保存
C.血清標(biāo)本保存
D.唾液標(biāo)本保存
E.血漿標(biāo)本保存
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A.每三個(gè)月
B.每半年
C.每年
D.每?jī)赡?br />
E.每三年
A.危害評(píng)估工作應(yīng)做在開展實(shí)驗(yàn)工作之前
B.應(yīng)由有工作經(jīng)驗(yàn)的人編寫危害評(píng)估
C.要充分考慮到工作人員在實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中的風(fēng)險(xiǎn)
D.應(yīng)不定期進(jìn)行階段性再評(píng)估
E.應(yīng)制定相應(yīng)的防護(hù)措施
A.對(duì)原始記錄的任何更改應(yīng)有修改人簽字并注明日期
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立對(duì)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)記錄進(jìn)行識(shí)別、收集、存放、維護(hù)等程序
C.實(shí)驗(yàn)記錄僅能以紙質(zhì)形式存儲(chǔ)
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備適宜的實(shí)驗(yàn)記錄存放條件
E.所有記錄應(yīng)易于閱讀，便于檢索
A.僅記錄好相關(guān)數(shù)據(jù)
B.對(duì)實(shí)驗(yàn)過程真實(shí)、詳細(xì)的描述
C.完成實(shí)驗(yàn)后依賴記憶做記錄
D.記錄好相關(guān)結(jié)果
E.可以預(yù)測(cè)相關(guān)結(jié)果
A.實(shí)行雙人雙鎖管理
B.領(lǐng)用、銷毀菌株必須進(jìn)行登記
C.菌株為便于使用可以隨時(shí)存放在臨時(shí)冰箱
D.發(fā)現(xiàn)菌株丟失時(shí)，立即進(jìn)行報(bào)告
E.需要單位經(jīng)過申請(qǐng)和審批程序
最新試題
壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進(jìn)行安全和質(zhì)量檢測(cè)的頻率要求是（）。
根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中，“S”代表（）。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)記錄和管理的描述，不正確的是（）。
玻璃儀器與金屬器物的滅菌（）。
《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法》規(guī)定，三級(jí)以上生物安全實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的部門是（）。
一級(jí)生物安全柜（）。
生物安全實(shí)驗(yàn)室的一級(jí)防護(hù)屏障是指（）。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物試驗(yàn)人員，工作前應(yīng)進(jìn)行健康體檢并建立健康檔案，應(yīng)采集（）。
對(duì)病原微生物的危害評(píng)估，描述不正確的是（）。
根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中，“R”代表（）。