A.1998年
B.2000年
C.2005年
D.2006年
E.2008年
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A.適宜性
B.先進(jìn)性
C.充分性
D.有效性
E.效率
A.1992年和1998年
B.1992年和1995年
C.1998年和2000年
D.1998年和2002年
E.2000年和2002年
A.ISO9000不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),而是指一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱
B.由ISO/TC176/SC2質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì)質(zhì)量體系分委員會(huì)制定
C.1987年ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)制定完成并正式發(fā)布
D.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)共經(jīng)歷了1994年和2008年兩次技術(shù)性修訂
E.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)通用于所有產(chǎn)業(yè)性、服務(wù)性及不同規(guī)模的組織
A.ISO9000
B.ISO17025
C.ISO15189
D.GMP
E.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
A.我國衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式,在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè),彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足,是具有中國輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本,與其內(nèi)容作用相同
最新試題
《血站管理辦法》是衛(wèi)生部在哪一年實(shí)施的()。
ISO9000-2005八項(xiàng)管理原則中,不包括哪項(xiàng)()。
什么是質(zhì)量管理的關(guān)鍵()。
組織質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件是()。
質(zhì)量管理的發(fā)展,根據(jù)通常的方法劃分為幾個(gè)階段()。
描述質(zhì)量管理體系過程所要求的質(zhì)量活動(dòng)如何開展的文件是()。
全面質(zhì)量管理對(duì)保證安全輸血中不準(zhǔn)確的描述是()。
質(zhì)量目標(biāo)是組織制定的相對(duì)時(shí)期內(nèi),在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo)和指標(biāo),其性質(zhì)不正確的是哪項(xiàng)()。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容()。
質(zhì)量體系的貫徹實(shí)施不包括()。