A.證明產(chǎn)品、過(guò)程符合要求
B.確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行
C.提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息
D.提供保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的信息
E.有利于產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)和可追溯性
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A.應(yīng)建立、實(shí)施記錄管理程序和檔案管理程序
B.可以證實(shí)質(zhì)量體系有效運(yùn)行并滿足特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.記錄必須完整，保證其可追溯性
D.記錄檔案保存期限應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定
E.記錄應(yīng)集中保管，建立檢索系統(tǒng)，供隨時(shí)檢索、借閱
A.一種解決特定產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同的特殊要求的有效工具
B.編制和實(shí)施質(zhì)量計(jì)劃，有利于實(shí)現(xiàn)規(guī)定的目標(biāo)和合同要求
C.致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任
D.質(zhì)量計(jì)劃可用于監(jiān)控和評(píng)定質(zhì)量要求的符合性
E.質(zhì)量計(jì)劃的編制過(guò)程，是對(duì)管理程序和資源利用的協(xié)調(diào)和優(yōu)化過(guò)程
A.封面
B.目錄
C.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
D.組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)和權(quán)限的描述
E.質(zhì)量管理體系范圍，包括刪減的細(xì)節(jié)和合理性
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
最新試題
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是（）。
質(zhì)量管理體系是指建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的要素，質(zhì)量管理體系是由四個(gè)要素構(gòu)成的，以下選項(xiàng)中哪項(xiàng)是不正確的（）。
用于實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的PDCA循環(huán)理論的提出者是（）。
致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力，即為（）。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項(xiàng)（）。
適合的SOP應(yīng)滿足下列要求，但不包括（）。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)，不準(zhǔn)確的闡述是（）。
下列關(guān)于程序文件編寫過(guò)程描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
美國(guó)費(fèi)根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動(dòng)構(gòu)成為整個(gè)有效體系”的嶄新理念，同時(shí)應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品（服務(wù)）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項(xiàng)內(nèi)容是錯(cuò)誤的（）。
操作類作業(yè)指導(dǎo)書（即操作指導(dǎo)書）的內(nèi)容一般不包括（）。