A.除少數(shù)涉及整個組織的作業(yè)指導(dǎo)書外,多數(shù)都由使用部門編寫和管理
B.明確編寫的目的
C.有針對性地進(jìn)行編寫
D.如果一個作業(yè)指導(dǎo)書涉及其他過程時(shí),要在主管文件編寫的部門組織下,處理好部門之間或過程之間的接口
E.作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)由各部門主管負(fù)責(zé)編寫
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A.所在組織的大小
B.所在組織的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
C.所在組織的隸屬關(guān)系
D.其覆蓋范圍或內(nèi)容描述
E.質(zhì)量手冊字?jǐn)?shù)多少
A.質(zhì)量手冊的審批控制
B.質(zhì)量手冊的文本控制
C.質(zhì)量手冊的發(fā)放控制
D.質(zhì)量手冊的更改控制
E.質(zhì)量手冊的放置應(yīng)便于工作人員隨時(shí)查閱
A.影響質(zhì)量的技術(shù)、管理人員和資源
B.影響質(zhì)量的設(shè)備、制劑和人員
C.影響質(zhì)量的系統(tǒng)、資源和人員
D.影響質(zhì)量的操作規(guī)范、產(chǎn)品和管理
E.影響質(zhì)量的制度、規(guī)范和管理
A.質(zhì)量記錄可以作為規(guī)范員工工作的規(guī)定
B.質(zhì)量記錄可以證實(shí)血液產(chǎn)品的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求
C.質(zhì)量記錄是實(shí)現(xiàn)血液產(chǎn)品質(zhì)量可追溯的前提
D.質(zhì)量記錄可以通過質(zhì)量記錄找出質(zhì)量管理體系中的薄弱環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)不合格的因素
E.質(zhì)量記錄為可能發(fā)生的法律問題提供證據(jù)
A.標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)盡可能操作簡便
B.保持標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性
C.使標(biāo)準(zhǔn)具有合理性
D.標(biāo)準(zhǔn)具備現(xiàn)實(shí)性
E.標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)能配套使用
最新試題
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括()。
針對某個工序的指導(dǎo)文件,在制造業(yè)中往往稱為工藝文件()。
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是從哪四個方面規(guī)范質(zhì)量管理的()。
我國正式實(shí)施等同采用ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間是()。
致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力,即為()。
適合的SOP應(yīng)滿足下列要求,但不包括()。
全面質(zhì)量管理概念提出的年代是()。
通常指對某些具體管理工作的方法和要求()。
自上而下編寫質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點(diǎn)是()。
全面質(zhì)量管理(TQM):一個組織為中心,要以_____為基礎(chǔ),目的在于通過讓_____滿意和本組織所有成員及社會受益而達(dá)到_____效果的管理途徑。空格內(nèi)容完全正確的是哪項(xiàng)?()