A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
B.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員
D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人
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A.毛果蕓香堿
B.水楊酸毒扁豆堿
C.洋地黃毒苷
D.地西泮
A.藥品診所療效確切
B.藥品的安全范圍大
C.國(guó)家批準(zhǔn)的新藥
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容確切、詳細(xì)易于理解
A.應(yīng)當(dāng)與非處方藥分柜擺放
B.處方藥可采用有獎(jiǎng)銷售，附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式
C.允許采用網(wǎng)上銷售方式
D.只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房配制、購(gòu)買(mǎi)、使用
A.二類精神藥品
B.非處方藥
C.麻醉藥品
D.抗生素
A.綠、白
B.藍(lán)、白
C.黑、白
D.紅、黃
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。