A.一次以上
B.二次以上
C.三次以上
D.四次以上
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A.不需
B.需要
C.延續(xù)上次評(píng)定結(jié)果
A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
E.各級(jí)
A.醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)
B.稽查機(jī)構(gòu)
C.公安機(jī)關(guān)
D.法院
A.稽查機(jī)構(gòu)
B.公安機(jī)關(guān)
C.法院
A.警示等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.嚴(yán)重失信等級(jí)
最新試題
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說法正確的是（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）