A.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》
C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
D.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.每月
B.每季度
C.半年
D.每年
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
A.守信企業(yè)
B.警告企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.嚴(yán)重失信企業(yè)
A.每月
B.每季度
C.半年
D.全年
A.一次以上
B.二次以上
C.三次以上
D.四次以上
最新試題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
體外診斷試劑注冊(cè)證有效期屆滿需要延續(xù)注冊(cè)時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊(cè)的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()