A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
B.《生產(chǎn)實施細則》
C.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》
D.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一
B.二
C.三
D.四
A.66
B.67
C.68
D.69
A.《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽、和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
C.《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》
D.醫(yī)療器械標(biāo)準管理辦法》
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局同衛(wèi)生局部
A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
C.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
D.《醫(yī)療器械標(biāo)準管理辦法》
最新試題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行注冊檢驗的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()