單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）醫(yī)療器械的臨床試用或者臨床驗證。

A.第一類
B.第二類
C.第三類


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2.單項選擇題臨床試用或者臨床驗證應當在（）指定的醫(yī)療機構進行。

A.縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門

3.單項選擇題負責全國的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作（）。

A.市級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

4.單項選擇題在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械的（）的單位或者個人，應當遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。

A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理