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A.衛(wèi)生部門
B.工商部門
C.稅務(wù)部門
D.（食品）藥品監(jiān)督管理部門
A.2005年3月6日
B.2004年8月9日
C.2003年5月4日
D.2002年1月17日
A.1至3萬(wàn)元
B.3萬(wàn)元以下
C.3至5萬(wàn)元
D.5萬(wàn)元以下
A.售后服務(wù)
B.產(chǎn)品再評(píng)價(jià)
C.跟蹤
D.技術(shù)支持
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門
C.國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說法正確的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）