A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.5個(gè)
B.7個(gè)
C.10個(gè)
D.15個(gè)
A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
A.20、15
B.15、20
C.10、30
D.30、10
A.衛(wèi)生許可證》
B.《工商營業(yè)執(zhí)照》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《稅務(wù)登記表》
A.變更申請
B.發(fā)證申請
C.撤銷申請
D.注銷申請
最新試題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時(shí),下列情形不予延續(xù)注冊的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()