試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。

藥源性疾病

藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開一次會(huì)議，并應(yīng)有會(huì)議記錄。

藥品成本包括（）和（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟(jì)，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用